Главная » Статьи » Житейские советы | [ Добавить статью ] |
ВНЕЗАПНАЯ СМЕРТЬ "ПО НАСЛЕДСТВУ": КАК РАСПОЗНАТЬ СЕМЕЙНЫЙ "ПЛОХОЙ" ХОЛЕСТЕРИН?
Учёные выяснили, что семейная гиперхолестеринемия - это одно из наиболее распространённых наследственных заболеваний в мире. Эксперты дают советы, как распознать болезнь. Ведь если не позаботиться о своём здоровье заранее, возрастает риск внезапной смерти. Как оказалось, у пациентов, страдающих семейной гиперхолестеринемией, уровень содержания "плохого" холестерина в крови нередко превышает 4,6 ммоль/л при норме 3 ммоль/л. Такая патология считается одним из наиболее распространённых наследственных заболеваний в мире. Чем опасен холестерин? Он накапливается в кровеносных сосудах и сужает их, а это грозит образованием опасных для здоровья бляшек. Если не позаботиться о своём здоровье и не лечиться, то велик риск развития атеросклероза, раннего инсульта и даже инфаркта. Не исключён и летальный исход. Причём смерть в подобных случаях бывает внезапной. Эксперты советуют ограничить употребление продуктов с животными жирами: меньше есть сливочное масло, жирные сорта мяса, а также майонез и жирные сливки. Про выпечку тоже стоит забыть. Как распознать наследственный "плохой" холестерин? Если патология унаследована от одного родителя, то это можно распознать по значительному повышению уровня холестерина у пациента, а также по жировым отложениям и роговичной дуге. Проблемы с сердцем и сосудами могут возникнуть уже в молодости. Если же пациент перенял опасную мутацию сразу от двух родителей, то к вышеуказанным признакам добавятся характерные кожные ксантомы в области ягодиц, локтей и коленей, а также плоские ксантомы между пальцами. Риск внезапной смерти в этом случае может возникнуть даже в детстве. Как уточнил директор по продукту медико-генетического центра Александр Ракитько в интервью, данном изданию "Вести Подмосковья", в том случае, если патология передалась пациенту и от мамы, и от папы, "болезнь протекает в более тяжёлой форме". Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) - генетическое заболевание, возникающее по причине мутаций в генах LDLR, APOB и PCSK9, - пояснил эксперт. - Болезнь влияет на обмен липопротеинов низкой плотности (так называемый плохой холестерин), что в свою очередь приводит к его накоплению фактически с рождения и к достаточно быстрому развитию атеросклероза. | |
Просмотров: 247 | Рейтинг: 0.0/0 |
Всего комментариев: 0 | |